PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 39 (2º exame) da UERJ 2013

2º exame · Ciências da Natureza e Matemática · Biologia: Herança ligada ao sexo

A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.

Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.

As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:

  1. A
    0% – 100%
  2. B
    50% – 50%
  3. C
    50% – 100%
  4. D
    100% – 100%
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Resolução comentada

A hemofilia A é recessiva e ligada ao X. Por isso, o homem tem só um X e basta um alelo recessivo para ele ser afetado. A mulher precisa de dois alelos recessivos para ser afetada. Com um só, ela é portadora.

Genótipos dos pais:

  1. Pai hemofílico: X^hY.
  2. Mãe sem o gene da hemofilia: X^HX^H.

Cruzamento: X^hY \times X^HX^H.

  1. Filhas: recebem o X^h do pai e um X^H da mãe, então todas são X^HX^h (portadoras). Chance de 100% entre as filhas.
  2. Filhos: recebem o Y do pai, que não carrega o gene, e um X^H da mãe, então todos são X^HY (normais). Chance de filhos hemofílicos: 0%.

O pai passa o cromossomo Y aos filhos homens, portanto não passa a doença a eles. Todas as filhas herdam o X do pai.

Assim, as chances de filhos hemofílicos e de filhas portadoras são, respectivamente, 0% e 100%.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • BSupõe que a mãe fosse portadora (X^HX^h), o que o enunciado exclui ao dizer que ela não tem o gene.
  • CAcha que o pai transmite o gene aos filhos homens, mas eles recebem dele o Y, sem o gene.
  • DTrata os filhos como hemofílicos também, esquecendo que o X deles vem da mãe sadia.

Assunto: Herança ligada ao sexo.

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Ver como caiu na prova Questão 39 no caderno 2º Exame de Qualificação da UERJ 2013

Fonte: UERJ 2013 · 2º Exame de Qualificação. Prova oficial ↗