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Questão 17 (Química) do ITA 2017
Texto-base das questões 01 a 20 · Química
Constante de Avogadro (\text{N}_\text{A}) = 6{,}02 \times 10^{23}\ \text{mol}^{-1}
Constante de Faraday (\text{F}) = 9{,}65 \times 10^4\ \text{C}\cdot\text{mol}^{-1} = 9{,}65 \times 10^4\ \text{A}\cdot\text{s}\cdot\text{mol}^{-1} = 9{,}65 \times 10^4\ \text{J}\cdot\text{V}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1}
Volume molar de gás ideal = 22{,}4\ \text{L} (CNTP)
Carga elementar = 1{,}602 \times 10^{-19}\ \text{C}
Constante dos gases (\text{R}) = 8{,}21 \times 10^{-2}\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1} = 8{,}31\ \text{J}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1} = 1{,}98\ \text{cal}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1} =
= 62{,}4\ \text{mmHg}\cdot\text{L}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1}
Constante gravitacional (\text{g}) = 9{,}81\ \text{m}\cdot\text{s}^{-2}
Constante de Planck (\text{h}) = 6{,}626 \times 10^{-34}\ \text{m}^2\cdot\text{kg}\cdot\text{s}^{-1}
Velocidade da luz no vácuo = 3{,}0 \times 10^8\ \text{m}\cdot\text{s}^{-1}
DEFINIÇÕES
Pressão de 1\ \text{atm} = 760\ \text{mmHg} = 1{,}01325 \times 10^5\ \text{N}\cdot\text{m}^{-2} = 760\ \text{Torr} = 1{,}01325\ \text{bar}
1\ \text{J} = 1\ \text{N}\cdot\text{m} = 1\ \text{kg}\cdot\text{m}^2\cdot\text{s}^{-2}. \ln 2 = 0{,}693
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0^\circ\ \text{C} e 760\ \text{mmHg}
Condições ambientes: 25^\circ\ \text{C} e 1\ \text{atm}
Condições padrão: 1\ \text{bar}; concentração das soluções = 1\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} (rigorosamente: atividade unitária das espécies); sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e temperatura em questão.
(s) = sólido. (\ell) = líquido. (g) = gás. (aq) = aquoso. (CM) = circuito metálico. (conc) = concentrado.
(ua) = unidades arbitrárias. [X] = concentração da espécie química X em \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}.
MASSAS MOLARES
| Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\cdot\text{mol}^{-1}) | Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\cdot\text{mol}^{-1}) |
|---|---|---|---|---|---|
| H | 1 | 1,01 | Cl | 17 | 35,45 |
| He | 2 | 4,00 | K | 19 | 39,10 |
| Be | 4 | 9,01 | Cr | 24 | 52,00 |
| B | 5 | 10,81 | Mn | 25 | 54,94 |
| C | 6 | 12,01 | Fe | 26 | 55,85 |
| N | 7 | 14,01 | Ni | 28 | 58,69 |
| O | 8 | 16,00 | Cu | 29 | 63,55 |
| F | 9 | 19,00 | Zn | 30 | 65,38 |
| Na | 11 | 22,99 | Br | 35 | 79,90 |
| Mg | 12 | 24,31 | Pd | 46 | 106,42 |
| Al | 13 | 26,98 | Ag | 47 | 107,87 |
| Si | 14 | 28,09 | Xe | 54 | 131,30 |
| P | 15 | 30,97 | Pt | 78 | 195,08 |
| S | 16 | 32,06 | Hg | 80 | 200,59 |
Considere as seguintes proposições para espécies químicas no estado gasoso:
I. A energia de ionização do íon \ce{Be^3+} é maior do que a do íon \ce{He+}.
II. O momento dipolar elétrico total da molécula de \ce{XeF4} é maior do que o da molécula de \ce{XeF2}.
III. A energia necessária para quebrar a molécula de \ce{F2} é maior do que a energia necessária para quebrar a molécula de \ce{O2}.
IV. A energia do orbital 2s do átomo de berílio é igual à energia do orbital 2s do átomo de boro.
Das proposições acima, está(ão) CORRETA(S)
- Aapenas I.
- Bapenas I e IV.
- Capenas II.
- Dapenas II e III.
- Eapenas IV.
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Resolução comentada
Analise cada proposição.
I. Correta. Be³⁺ e He⁺ são hidrogenoides (1 elétron), e a energia de ionização vale E = 13{,}6\,Z^2/n^2\ \text{eV}. Para o Be³⁺, Z=4 e n=1: 13{,}6\cdot 16 \approx 218\ \text{eV}. Para o He⁺, Z=2: 13{,}6\cdot 4 \approx 54{,}4\ \text{eV}. Logo, a do Be³⁺ é maior.
II. Falsa. O XeF₂ é linear e o XeF₄ é quadrado planar. Nos dois casos os dipolos das ligações se cancelam, então o momento dipolar total é nulo em ambas. Ele não é maior no XeF₄.
III. Falsa. No F₂ a ligação é simples, com ordem de ligação 1. No O₂ a ligação é dupla, com ordem 2. A energia de ligação é cerca de 158\ \text{kJ/mol} para o F₂ e 498\ \text{kJ/mol} para o O₂. Quebrar o O₂ exige mais energia.
IV. Falsa. O boro tem carga nuclear maior (Z=5) do que o berílio (Z=4). Assim, o orbital 2s do boro é mais atraído pelo núcleo e tem energia menor (mais negativa). As energias não são iguais.
Só a proposição I está correta.
Alternativa A.
Por que as outras alternativas estão erradas
- Bconsidera IV correta, mas o orbital 2s do B tem energia menor que o do Be por causa da maior carga nuclear.
- Co momento dipolar é nulo tanto no XeF₂ (linear) quanto no XeF₄ (quadrado planar), então II é falsa.
- DII é falsa (ambos apolares) e III é falsa (o O₂, com ligação dupla, é mais difícil de quebrar que o F₂).
- EIV é falsa, pois a energia do 2s depende da carga nuclear efetiva, diferente em Be e B.
Assuntos: Propriedades periódicas, Ligação covalente e estruturas de Lewis, Geometria molecular e polaridade.
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Fonte: ITA 2017 · Química. Prova oficial ↗