Questão 10 (Química) da 2ª fase do IME 2023

Question

Estabeleça a relação entre as estruturas de cada par abaixo, identificando-as como enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou representações diferentes de um mesmo composto.

a) Duas estruturas bicíclicas insaturadas derivadas de norborneno com substituinte metila na ponte, separadas pela conjunção "e".

b) Duas estruturas de 1,4-diclorociclo-hexano: à esquerda em conformação cadeira com cloros em posições axiais; à direita em projeção plana com cloros em cunhas pretas (apontando para cima), separadas pela conjunção "e".

c) Duas conformações de 1-bromo-4-clorociclo-hexano: à esquerda na conformação cadeira com cloro equatorial e bromo equatorial; à direita na conformação barco com bromo e cloro nas posições superiores, separadas pela conjunção "e".

d) Duas representações em perspectiva (cunha e traço) do butan-2-ol com centro estereogênico ligado a H, OH, CH3 e C2H5, separadas pela conjunção "e".

e) Duas representações de anel ciclobutano 1,2-dissubstituído com um substituinte em cunha tracejada e outro em cunha cheia, separadas pela conjunção "e".

Answer 1

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 10 (Química) da 2ª fase do IME 2023

Química · Química: Isomeria óptica

Texto-base das questões 01 a 10 · Química

CADERNO DE QUESTÕES

2022/2023

FOLHA DE DADOS

Considere:

Constante universal dos gases ideais:

R = 8{,}0\ \text{J.(mol.K)}^{-1} = 0{,}082\ \text{atm.L.(mol.K)}^{-1}
Constante de Faraday = 96500\ \text{C.mol}^{-1}
K_{PS}(\ce{PbSO4}) = 1{,}3 \times 10^{-8}
Composição molar do ar atmosférico: 79\% de \ce{N2} e 21\% de \ce{O2}
\sqrt{21{,}2} \simeq 4{,}6
e^{1{,}1} \simeq 3
e^{-0{,}17} \simeq 0{,}84
286^{-1} \simeq 0{,}0035
303^{-1} \simeq 0{,}0033

Tabela Periódica dos Elementos Químicos:

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
1 1.0079 H Hidrogênio																	2 4.0025 He Hélio
3 6.941 Li Lítio	4 9.0122 Be Berílio											5 10.811 B Boro	6 12.011 C Carbono	7 14.007 N Nitrogênio	8 15.999 O Oxigênio	9 18.998 F Flúor	10 20.180 Ne Neônio
11 22.990 Na Sódio	12 24.305 Mg Magnésio											13 26.982 Al Alumínio	14 28.086 Si Silício	15 30.974 P Fósforo	16 32.065 S Enxofre	17 35.453 Cl Cloro	18 39.948 Ar Argônio
19 39.098 K Potássio	20 40.078 Ca Cálcio	21 44.956 Sc Escândio	22 47.867 Ti Titânio	23 50.942 V Vanádio	24 51.996 Cr Cromo	25 54.938 Mn Manganês	26 55.845 Fe Ferro	27 58.933 Co Cobalto	28 58.693 Ni Níquel	29 63.546 Cu Cobre	30 65.39 Zn Zinco	31 69.723 Ga Gálio	32 72.64 Ge Germânio	33 74.922 As Arsênio	34 78.96 Se Selênio	35 79.904 Br Bromo	36 83.8 Kr Criptônio
37 85.468 Rb Rubídio	38 87.62 Sr Estrôncio	39 88.906 Y Ítrio	40 91.224 Zr Zircônio	41 92.906 Nb Nióbio	42 95.94 Mo Molibdênio	43 96 Tc Tecnécio	44 101.07 Ru Rutênio	45 102.91 Rh Ródio	46 106.42 Pd Paládio	47 107.87 Ag Prata	48 112.41 Cd Cádmio	49 114.82 In Índio	50 118.71 Sn Estanho	51 121.76 Sb Antimônio	52 127.6 Te Telúrio	53 126.9 I Iodo	54 131.29 Xe Xenônio
55 132.91 Cs Césio	56 137.33 Ba Bário	57-71 La-Lu Lantanídeos	72 178.49 Hf Háfnio	73 180.95 Ta Tântalo	74 183.84 W Tungstênio	75 186.21 Re Rênio	76 190.23 Os Ósmio	77 192.22 Ir Irídio	78 195.08 Pt Platina	79 196.97 Au Ouro	80 200.59 Hg Mercúrio	81 204.38 Tl Tálio	82 207.2 Pb Chumbo	83 208.98 Bi Bismuto	84 209 Po Polônio	85 210 At Astato	86 222 Rn Radônio
87 223 Fr Frâncio	88 226 Ra Rádio	89-103 Ac-Lr Actinídeos	104 267 Rf Rutherfórdio	105 268 Db Dúbnio	106 269 Sg Seabórgio	107 270 Bh Bóhrio	108 269 Hs Hássio	109 277 Mt Meitnério	110 281 Ds Darmstádtio	111 282 Rg Roentgênio	112 285 Cn Copernício	113 286 Nh Nihônio	114 290 Fl Fleróvio	115 290 Mc Moscóvio	116 293 Lv Livermório	117 294 Ts Tennesso	118 294 Og Oganessônio

57 138.91 La Lantânio	58 140.12 Ce Cério	59 140.91 Pr Praseodímio	60 144.24 Nd Neodímio	61 145 Pm Promécio	62 150.36 Sm Samário	63 151.96 Eu Európio	64 157.25 Gd Gadolínio	65 158.93 Tb Térbio	66 162.50 Dy Disprósio	67 164.93 Ho Hôlmio	68 167.26 Er Érbio	69 168.93 Tm Túlio	70 173.04 Yb Itérbio	71 174.97 Lu Lutécio

89 227 Ac Actínio	90 232.04 Th Tório	91 231.04 Pa Protactínio	92 238.03 U Urânio	93 237 Np Neptúnio	94 244 Pu Plutônio	95 243 Am Amerício	96 247 Cm Cúrio	97 247 Bk Berquélio	98 251 Cf Califórnio	99 252 Es Einstênio	100 257 Fm Férmio	101 258 Md Mendelévio	102 259 No Nobélio	103 262 Lr Laurêncio

Z massa Símb. Nome	artif.

Fonte: adaptada dos sites https://acervodigital.ufpr.br/handle/1884/40332 e https://www.tabelaperiodica.org/

Estabeleça a relação entre as estruturas de cada par abaixo, identificando-as como enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou representações diferentes de um mesmo composto.

a) Duas estruturas bicíclicas insaturadas derivadas de norborneno com substituinte metila na ponte, separadas pela conjunção "e".

b) Duas estruturas de 1,4-diclorociclo-hexano: à esquerda em conformação cadeira com cloros em posições axiais; à direita em projeção plana com cloros em cunhas pretas (apontando para cima), separadas pela conjunção "e".

c) Duas conformações de 1-bromo-4-clorociclo-hexano: à esquerda na conformação cadeira com cloro equatorial e bromo equatorial; à direita na conformação barco com bromo e cloro nas posições superiores, separadas pela conjunção "e".

d) Duas representações em perspectiva (cunha e traço) do butan-2-ol com centro estereogênico ligado a H, OH, CH3 e C2H5, separadas pela conjunção "e".

e) Duas representações de anel ciclobutano 1,2-dissubstituído com um substituinte em cunha tracejada e outro em cunha cheia, separadas pela conjunção "e".

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Resolução comentada

a) Os dois desenhos mostram o 7-metilbiciclo[2.2.1]hept-2-eno. A metila fica na ponte de um carbono (C7), e na segunda figura o conjunto aparece girado em torno do eixo vertical. A dupla-ligação passa do lado direito para o esquerdo, e a metila passa junto, do lado direito para o esquerdo. Em ambas a metila está do mesmo lado da dupla (sin). A molécula tem plano de simetria, então não tem enantiômero, e nada mudou na conectividade nem na posição relativa dos grupos. É o mesmo composto, só visto de outro ângulo.

Mesmo composto (representações diferentes).

b) Na cadeira, os carbonos com Cl são separados por apenas um carbono do anel: seguindo o ciclo, vai-se de um carbono com Cl, passa-se pelo CH_2 do meio e chega-se ao outro carbono com Cl. Isso dá o 1,3-diclorocicloexano (cis, com os dois Cl axiais para cima). Na projeção plana, os Cl estão em carbonos opostos do hexágono, ou seja, posições 1 e 4: 1,4-diclorocicloexano (cis). Os átomos estão ligados em ordens diferentes, logo a diferença é de posição do substituinte no anel.

Isômeros constitucionais (de posição).

c) Os dois são 1-bromo-4-clorocicloexano, com a mesma conectividade. Na cadeira, o Cl está equatorial em um carbono "para cima" (H axial para cima) e o Br está equatorial em um carbono "para baixo" (H axial para baixo). Substituintes equatoriais em carbonos 1,4 de tipos opostos ficam em faces opostas do anel: isômero trans. No barco, Br e Cl apontam ambos para cima, na mesma face: isômero cis. Cis e trans não são imagens especulares, e a conversão cadeira/barco não transforma um no outro (seria preciso quebrar ligações). São estereoisômeros que não são enantiômeros.

Diastereoisômeros (cis-trans).

d) Prioridades no C2 do butan-2-ol: OH > C_2H_5 > CH_3 > H.

Na primeira estrutura, o H está em cunha cheia (voltado para o observador). Vendo de frente, OH → C_2H_5 → CH_3 gira no sentido anti-horário. Como o H está voltado para quem olha, inverte-se o sentido: configuração R.

Na segunda estrutura, o H está em tracejado (afastado). OH → C_2H_5 → CH_3 gira no sentido anti-horário e vale direto: configuração S.

Trocar R por S no único centro estereogênico significa imagens especulares não sobreponíveis.

Enantiômeros.

e) Cada estrutura é um ciclobutano 1,2-dissubstituído com um substituinte em cunha cheia e o outro tracejado: isômero trans. O trans-1,2 é quiral, pois só tem eixo C_2 e não tem plano de simetria. A segunda figura é a primeira refletida em um plano vertical (esquerda tracejada/direita cheia vira esquerda cheia/direita tracejada). Girar a molécula 180° em torno do eixo vertical reproduz a primeira figura, não a segunda. Logo as duas não se sobrepõem e são imagens especulares.

Enantiômeros.

Assuntos: Isomeria óptica, Isomeria plana, Isomeria geométrica.

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Questão 10 no caderno Química da 2ª fase do IME 2023

Fonte: IME 2ª fase 2023 · Química. Prova oficial ↗