Questão 35 (2º exame) da FUVEST 2001

O gene humano foi inserido no genoma de uma cópia de um cromossomo do zigoto, ou seja, a ovelha é hemizigota para o transgene: ele está em apenas um dos dois cromossomos homólogos, como se fosse um heterozigoto (Tt, em que T é o cromossomo com o gene humano e t o sem ele).

Como o zigoto se dividiu por mitoses, todas as células da ovelha, inclusive as germinativas, herdaram essa mesma condição.

Na meiose, os homólogos se separam (1ª lei de Mendel). Assim, os óvulos formados são:

1. 50\% com o cromossomo que tem o transgene (T);
2. 50\% com o cromossomo sem o transgene (t).

O macho não-transgênico (tt) produz só espermatozoides t, sem o gene humano.

O cruzamento Tt \times tt dá:

Logo, espera-se 50\% dos descendentes portadores do gene humano.

O fato de o gene ter sido introduzido no pronúcleo masculino não muda nada: depois da fusão dos pronúcleos, o transgene faz parte do genoma do zigoto e é segregado normalmente na formação dos gametas da ovelha adulta.

Alternativa C.

Pegadinha: A alternativa E engana quem pensa que, por estar em todas as células, o gene passa a todos os filhos; esquece que a ovelha tem só uma cópia e os gametas se dividem meio a meio.

Por que as outras alternativas estão erradas

• ASupõe que o transgene não seria transmitido, mas ele está no genoma das células germinativas e passa aos gametas.
• BTrata o caso como se fosse um cruzamento de dois heterozigotos (1/4), mas o macho não tem o transgene.
• DSeria a proporção de um cruzamento entre dois heterozigotos com dominância, o que não ocorre aqui.
• EExigiria que a ovelha fosse homozigota para o transgene, mas ele está em apenas uma cópia.

Assuntos: 1ª Lei de Mendel, Engenharia genética e transgênicos.

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