Questão 34 (2º exame) da FUVEST 2001

Sequenciar um genoma é descobrir a ordem exata das bases nitrogenadas (A, T, C e G) ao longo das moléculas de DNA de uma espécie. Cada base faz parte de um nucleotídeo, então o resultado é a sequência de nucleotídeos dos cromossomos, que são as moléculas de DNA associadas a proteínas.

O anúncio de 2000 foi exatamente isso: a leitura da ordem das cerca de 3 bilhões de bases do DNA humano.

O que o sequenciamento não fez, naquele momento:

1. Não listou todas as proteínas, pois isso exigiria identificar todos os genes e estudar suas funções e seu processamento (campo da proteômica).
2. Não determinou sequências de aminoácidos, que pertencem às proteínas, e não ao DNA. O DNA é formado por nucleotídeos.
3. Não contou os cromossomos, pois o número 2n = 46 já era conhecido desde 1956.

Portanto, a única alternativa que descreve corretamente o feito é a que fala da sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.

Alternativa A.

Pegadinha: A alternativa C engana ao trocar nucleotídeos por aminoácidos, confundindo o DNA com as proteínas.

Por que as outras alternativas estão erradas

• BSequenciar o genoma não identifica todas as proteínas codificadas; isso exige estudar genes, expressão e funções.
• CO DNA é formado por nucleotídeos; aminoácidos compõem as proteínas, não o DNA.
• DAs sequências de aminoácidos das proteínas não foram determinadas diretamente pelo sequenciamento do DNA.
• EO número de cromossomos humanos (46) já era conhecido desde 1956.

Assunto: DNA, RNA e replicação.

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