Questão 32 (2º semestre) da UFG 2014

Question

Em humanos, a doença que pode se desenvolver pela presença da variante do gene SLC16A11 tem como um dos sinais clínicos a produção de corpos cetônicos. Isso ocorre porque a glicose, mesmo presente no sangue, não é plenamente utilizada pelo organismo que interpreta essa situação metabólica como um estado de jejum. Assim, é ativada uma via metabólica capaz de ofertar mais açúcar no sangue por meio da

A
gliconeogênese.
B
lipogênese.
C
glicogênese.
D
desnaturação proteica.
E
fosforilação oxidativa.

Answer 1

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 32 (2º semestre) da UFG 2014

2º semestre · Biologia: Sistema endócrino

Leia o texto a seguir e responda às questões de 31 a 33. · 1ª etapa

Risco de diabetes tipo 2 associado a gene dos Neanderthais

Uma variante do gene SLC16A11 aumenta o risco de diabetes entre os latino-americanos. As análises indicaram que a versão de maior risco dessa variante foi herdada dos Neanderthais. As pessoas que apresentam a variação SLC16A11 em um dos alelos, são 25% mais propensas a desenvolver o diabetes, já aquelas que herdaram de ambos os pais, essa probabilidade sobe para 50%.

Disponível em: <www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/2013/12/131225_neandertal_lk.shtml>. Acesso em: 26 mar. 2014. (Adaptado).

Em humanos, a doença que pode se desenvolver pela presença da variante do gene SLC16A11 tem como um dos sinais clínicos a produção de corpos cetônicos. Isso ocorre porque a glicose, mesmo presente no sangue, não é plenamente utilizada pelo organismo que interpreta essa situação metabólica como um estado de jejum. Assim, é ativada uma via metabólica capaz de ofertar mais açúcar no sangue por meio da

A
gliconeogênese.
B
lipogênese.
C
glicogênese.
D
desnaturação proteica.
E
fosforilação oxidativa.

Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.

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Resolução comentada

No diabetes tipo 2, a glicose está alta no sangue, mas as células respondem mal à insulina e não conseguem aproveitá-la. Por isso, o organismo "entende" que está em jejum, mesmo com muita glicose circulando.

No jejum, o corpo precisa produzir glicose para manter a glicemia. Isso acontece por duas vias:

Glicogenólise: quebra do glicogênio hepático em glicose.
Gliconeogênese: síntese de glicose a partir de compostos que não são carboidratos, como aminoácidos, glicerol e lactato.

No jejum também há uso de gordura como fonte de energia. A degradação dos ácidos graxos gera acetil-CoA em excesso, que é desviado para a formação de corpos cetônicos. É por isso que eles aparecem como sinal clínico.

O enunciado pede a via que oferta mais açúcar ao sangue, ou seja, a que produz glicose. Entre as alternativas, essa via é a gliconeogênese.

As demais vias não cumprem esse papel. Lipogênese e glicogênese são processos de armazenamento, que retiram glicose do sangue. A desnaturação proteica é perda da estrutura de proteínas, e a fosforilação oxidativa produz ATP, não glicose.

Alternativa A.

Pegadinha: A alternativa C engana por ter nome parecido com gliconeogênese, mas a glicogênese guarda glicose em vez de liberá-la.

Por que as outras alternativas estão erradas

BA lipogênese sintetiza gordura a partir do excesso de açúcar, o que não aumenta a glicose no sangue.
CA glicogênese forma glicogênio a partir da glicose e retira açúcar do sangue; a via que o libera é a glicogenólise.
DA desnaturação proteica é perda da conformação da proteína, não é via metabólica de produção de glicose.
EA fosforilação oxidativa produz ATP na mitocôndria, não glicose.

Assuntos: Sistema endócrino, Carboidratos e lipídios.

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Questão 32 no caderno 1ª etapa da UFG 2014

Fonte: UFG 2014 · 2º semestre · 1ª etapa. Prova oficial ↗