Questão 37 da UFG 2007

O coração é controlado pelo sistema nervoso autônomo, que tem duas divisões com efeitos opostos sobre ele:

1. Simpático: libera noradrenalina, que aumenta a freqüência e a força de contração.
2. Parassimpático: libera acetilcolina, que diminui a freqüência cardíaca.

O nervo vago (X par craniano) é o principal nervo parassimpático e chega ao nó sinoatrial, o marca-passo do coração. Quando ele é estimulado, libera acetilcolina nesse local. A acetilcolina torna a despolarização do marca-passo mais lenta, e o coração passa a bater menos vezes por minuto. Esse efeito se chama bradicardia.

Na rã o mecanismo é o mesmo, e foi nesse animal que Otto Loewi demonstrou a transmissão química nos nervos, com o chamado "Vagusstoff" (a acetilcolina).

O efeito é imediato e funcional: não envolve crescimento do músculo (hipertrofia) nem controle da pressão em longo prazo (hipertensão). Também não se trata de uma sístole "provocada", pois o coração já alterna sístole e diástole sozinho, e o vago apenas espaça os batimentos.

Portanto, o estímulo do vago com liberação de acetilcolina diminui a freqüência cardíaca.

Alternativa B.

Por que as outras alternativas estão erradas

• AA sístole ocorre normalmente a cada batimento; a acetilcolina não a provoca, apenas reduz a freqüência dos batimentos.
• CAumento da força de contração é efeito do simpático (noradrenalina), não do vago.
• DHipertrofia é crescimento do músculo por sobrecarga crônica, não efeito imediato de um neurotransmissor.
• EHipertensão é uma condição crônica; a acetilcolina cardíaca tende a reduzir, e não elevar, o débito e a pressão.

Assuntos: Sistema nervoso e órgãos dos sentidos, Sistema circulatório e sangue.

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