Questão 1 (1º semestre · 2º dia · Grupo 2) da 2ª etapa da UFG 2012

Interpretação do heredograma (a questão não tem itens; a resposta é uma interpretação única).

Grau de parentesco: a linha dupla entre A e B indica casamento consanguíneo, ou seja, o casal tem ancestrais comuns (por exemplo, primos ou tio e sobrinha). Os indivíduos I, II, III e IV são irmãos, filhos de A e B. O filho afetado de IV é sobrinho de I, II e III e neto de A e B. A consanguinidade aumenta a chance de os dois membros do casal serem portadores do mesmo alelo raro.

Manifestação genética: o casal A e B não é afetado, mas teve filhos afetados (III e IV). Logo, o traço é recessivo, e A e B são heterozigotos (Aa). Como o traço aparece em um filho homem (III) e em uma filha mulher (IV), e a filha afetada é filha de pai não afetado, ele é autossômico. Se fosse recessivo ligado ao X, a filha afetada (X^aX^a) exigiria pai afetado, o que não ocorre. Assim, III e IV são aa, e I e II, não afetados, são AA ou Aa (com \frac{2}{3} de chance de serem heterozigotos). O homem que se une a IV não é afetado e tem o filho afetado (aa). Portanto, ele é heterozigoto (Aa), pois transmitiu um alelo a. IV transmite a a todos os filhos. Esse cruzamento (aa \times Aa) dá \frac{1}{2} de chance de filho afetado.

Reprodução e sobrevivência: os afetados III e IV chegaram à vida adulta, e IV se reproduziu e teve um filho. Portanto, o traço não impede a sobrevivência até a idade reprodutiva nem a reprodução, ao menos em IV. O traço não é letal precoce, e o alelo recessivo é transmitido às gerações seguintes.

Conclusão: o heredograma mostra herança autossômica recessiva, com pais consanguíneos heterozigotos, e a característica não compromete a sobrevivência nem a reprodução dos afetados.

Assunto: Heredogramas e probabilidade.

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