Questão 2 (2º dia · Grupo 2) da 2ª etapa da UFG 2004

Resolução comentada

a) O diagnóstico pré-natal coleta material do feto ou das estruturas que o envolvem para analisar o seu genoma ou o seu desenvolvimento. Dois recursos muito usados são:

1. Amniocentese: retira-se, com uma agulha guiada por ultrassom, uma amostra do líquido amniótico, por volta da 15ª a 16ª semana de gestação. Esse líquido contém células fetais descamadas, que são cultivadas para a obtenção do cariótipo e para testes bioquímicos e de DNA.
2. Ultrassonografia: usa ondas sonoras de alta frequência para formar imagens do feto e permite avaliar a morfologia e o desenvolvimento dos órgãos.

Poderiam ser citadas ainda a biópsia de vilo corial e a coleta de sangue fetal (cordocentese).

Recursos: amniocentese (análise de células do líquido amniótico) e ultrassonografia.

b) Cada recurso detecta anomalias diferentes.

• Amniocentese: o cariótipo das células fetais revela alterações cromossômicas numéricas, como a síndrome de Down (trissomia do 21, três cromossomos 21). Também detecta doenças genéticas, como a fenilcetonúria e a fibrose cística, por testes bioquímicos ou de DNA. Dosa-se ainda a alfa-fetoproteína, que está elevada em defeitos do tubo neural.
• Ultrassonografia: mostra malformações estruturais, como a anencefalia (ausência de grande parte do encéfalo e da calota craniana) e a espinha bífida (fechamento incompleto da coluna vertebral). Mostra também outras malformações, como as cardíacas e as de membros.

Anomalias: síndrome de Down (trissomia do 21), detectada pela amniocentese; e anencefalia ou espinha bífida, detectadas pela ultrassonografia.

Assuntos: Engenharia genética e transgênicos, Mutações gênicas e cromossômicas.

Reportar erro na resolução

O que está errado?

Conta ou raciocínio errado Chega em outra resposta Explicação confusa Outro problema

Detalhes (opcional) Não preencha

Enviar Sem cadastro: não guardamos quem enviou.