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Questão 29 da UERJ 2021

Exame de Qualificação · Ciências da Natureza

Considere uma mulher duplamente recessiva para dois genes, localizados em cromossomos diferentes, que estão envolvidos na determinação de uma característica em seres humanos.

No ovócito secundário dessa mulher, produzido a partir de divisões celulares normais, pode ser encontrado o seguinte arranjo de cromossomos para esses genes:

  1. A
    Arranjo com dois cromossomos não duplicados: um longo, preto, identificado por a, e um curto, azul, identificado por b. Cada cromossomo apresenta um ponto preto indicando o centrômero.
  2. B
    Arranjo com dois cromossomos duplicados: um longo, preto, com duas cromátides identificadas por a e a, e um curto, azul, com duas cromátides identificadas por b e b. Cada par de cromátides apresenta um ponto preto indicando o centrômero.
  3. C
    Arranjo com um único cromossomo não duplicado, longo e preto, identificado por a, com um ponto preto indicando o centrômero.
  4. D
    Arranjo com duas linhas verticais de comprimentos diferentes, uma longa e preta identificada por a e outra curta e azul identificada por b, ligadas por um ponto preto na região inferior, indicando um centrômero comum.
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
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Resolução comentada

A mulher é duplamente recessiva (aabb). Os genes estão em cromossomos diferentes, então cada um fica em um par de homólogos distinto.

O ovócito secundário é a célula formada ao fim da meiose I. Nessa divisão, os cromossomos homólogos se separam, e cada célula-filha recebe apenas um cromossomo de cada par. Por isso o ovócito secundário é haploide (n).

As cromátides-irmãs só se separam na meiose II. Então, no ovócito secundário, cada cromossomo ainda está duplicado, com duas cromátides unidas pelo centrômero.

Como a mulher é aabb, as duas cromátides de cada cromossomo carregam o mesmo alelo. O ovócito secundário terá então:

  1. um cromossomo do par do gene A, duplicado, com as cromátides a e a;
  2. um cromossomo do par do gene B, duplicado, com as cromátides b e b;
  3. cada cromossomo com seu próprio centrômero, pois são cromossomos distintos.

Conferindo as alternativas: (A) mostra cromossomos não duplicados, o que só ocorre após a meiose II. (C) tem só um cromossomo, faltando o do outro par. (D) mostra os dois cromossomos ligados por um centrômero comum, o que não existe. (B) mostra os dois cromossomos duplicados, cada um com centrômero próprio e alelos a,a e b,b.

Alternativa B.

Pegadinha: A alternativa A engana quem esquece que as cromátides-irmãs só se separam na meiose II e acha que o ovócito secundário já tem cromossomos simples.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • Amostra cromossomos não duplicados, o que só ocorre depois da meiose II (óvulo), não no ovócito secundário.
  • Ctraz apenas um cromossomo; o ovócito secundário tem um representante de cada par, inclusive o do gene b.
  • Dliga dois cromossomos diferentes por um único centrômero, o que não existe; cada cromossomo tem o seu.

Assuntos: meiose, gametogênese, segregação de cromossomos.

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Fonte: UERJ 2021 · Exame Único. Prova oficial ↗