Correção ENEM 2026Confira suas respostas do 1º dia com o gabarito dos cursinhos e a resolução das questões, até o INEP publicar o oficialVer a correção
Entrar

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 93 da FUVEST 2005

1ª fase · Biologia: Heredogramas e probabilidade

No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética.

Heredograma com três gerações ilustrando o padrão de herança de uma anomalia genética. Na primeira geração, um casal sem a anomalia (quadrado e círculo brancos) tem dois filhos: uma filha e um filho. Na segunda geração, a filha casa-se com um homem sem a anomalia e tem uma filha e um filho, identificado como "pai (A)"; o filho casa-se com uma mulher sem a anomalia e tem uma filha, identificada como "mãe (B)", e um filho afetado (quadrado preto). O pai (A) e a mãe (B) casam-se entre si (união consanguínea indicada por traço duplo) e têm um filho afetado (quadrado preto), identificado como "C".

Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II).

Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV).

Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.

  1. A
    I II III IV
    50% 50% 100% 0%
  2. B
    I II III IV
    100% 100% 100% 0%
  3. C
    I II III IV
    100% 100% 0% 100%
  4. D
    I II III IV
    50% 50% 0% 100%
  5. E
    I II III IV
    100% 100% 50% 50%
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
Reportar erro na questão
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Resolução comentada

O menino C é afetado, e a doença é recessiva. Vamos analisar os dois casos.

Caso autossômico recessivo (aa = afetado):

  1. C é aa, então recebeu um a de cada genitor. Logo, o pai (A) e a mãe (B) são obrigatoriamente portadores (Aa): probabilidade de 100% para cada um. Isso dá I = 100% e II = 100%.
  2. Isso é coerente com o heredograma: o avô e a avó são normais e podem ser Aa, e o irmão de B é afetado, o que confirma que os pais de B são portadores.

Caso recessivo ligado ao X (X^a):

  1. O pai (A) é normal. Como homem tem um só X, ele é X^AY, e a probabilidade de ser portador é 0%. Isso dá III = 0%.
  2. C é X^aY e recebeu o X^a da mãe, pois do pai recebeu o Y. Logo, B é X^AX^a, com probabilidade de 100%. Isso dá IV = 100%.
  3. Também é coerente: o irmão afetado de B recebeu X^a da mãe dele, e B é filha de um homem normal (X^AY) e de uma mulher portadora.

Portanto: I = 100%, II = 100%, III = 0%, IV = 100%.

Alternativa C.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AUsa 50% no caso autossômico, ignorando que C afetado (aa) exige que os dois genitores sejam portadores, e atribui 100% ao pai no caso ligado ao X.
  • BAcerta o caso autossômico, mas diz que o pai normal seria portador no caso ligado ao X; homem só tem um X, então é normal ou afetado.
  • DUsa 50% no caso autossômico, ignorando que os dois genitores de C precisam ser portadores.
  • EAcerta o caso autossômico, mas usa 50% para o caso ligado ao X; o pai tem 0% e a mãe tem 100%.

Assuntos: Heredogramas e probabilidade, Herança ligada ao sexo.

Reportar erro na resolução
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Ver como caiu na prova Questão 93 no caderno da FUVEST 2005