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PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 92 da FUVEST 2005

1ª fase · Biologia: Herança ligada ao sexo

No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino.

Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto

  1. A
    será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.
  2. B
    se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
  3. C
    se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
  4. D
    se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
  5. E
    se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.
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Resolução comentada

O texto diz que, no início, o embrião tem estruturas capazes de virar tanto o sistema reprodutor masculino quanto o feminino. O que "liga" o caminho masculino é o gene SRY, do cromossomo Y.

A cadeia de eventos é esta:

  1. O gene SRY funciona e induz a formação dos testículos.
  2. Os testículos produzem hormônios.
  3. Os hormônios induzem as demais estruturas masculinas, e surge o fenótipo masculino.

Na situação da questão, o óvulo (X) é fecundado por um espermatozoide com Y mutado. O zigoto tem cariótipo XY, ou seja, o sexo cromossômico é masculino. Como o SRY está totalmente inativo, o passo 1 não acontece: não há testículos, não há hormônios masculinos e o passo 3 também não ocorre.

Sem esse sinal, o embrião segue o desenvolvimento "padrão", o feminino. O indivíduo será cromossomicamente XY, mas com fenótipo feminino.

O texto não indica que a mutação torne o zigoto inviável, então (A) não se justifica. O cariótipo continua XY, e não XX. Um fenótipo masculino exigiria os hormônios dos testículos, que não se formam.

Alternativa D.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • Anada no texto indica inviabilidade; a mutação só impede o desenvolvimento dos testículos.
  • Bsem o gene SRY ativo não há testículos nem hormônios masculinos, então o fenótipo não será masculino.
  • Co fenótipo masculino depende dos hormônios dos testículos, e sem testículos ele não se forma.
  • Eo zigoto recebeu o cromossomo Y, portanto é XY, não XX.

Assunto: Herança ligada ao sexo.

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