Questão 95 do ENEM 2024

Question

O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.

Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes

A
expressos.
B
plasmidiais.
C
bacterianos.
D
dominantes.
E
autossômicos.

Answer 1

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 95 do ENEM 2024

2º dia · Ciências da Natureza · H11 · Biologia: Síntese de proteínas e código genético

O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.

Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes

A
expressos.
B
plasmidiais.
C
bacterianos.
D
dominantes.
E
autossômicos.

Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.

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Resolução comentada

A RT-PCR começa com uma etapa diferente da PCR comum: a transcriptase reversa usa uma fita de RNA como molde e sintetiza uma fita de DNA complementar (cDNA). Depois, a PCR amplifica esse cDNA.

Agora pense no que o RNA representa na célula:

O DNA guarda todos os genes do organismo, tanto os que estão ativos quanto os que estão silenciosos.
Quando um gene é ativado, ele é transcrito em RNA mensageiro (RNAm).
Portanto, só existe RNAm de um gene que está sendo expresso naquele momento e naquele tecido.

Se a técnica parte do RNA, ela só encontra material dos genes que foram transcritos. Assim, ela serve para detectar e quantificar a expressão gênica, por exemplo, saber se o gene de um hormônio ou de uma enzima está "ligado" na célula.

As demais características não dependem do RNA. Um gene plasmidial, bacteriano, dominante ou autossômico pode ser detectado pela PCR comum, direto no DNA, sem transcriptase reversa. Além disso, essas propriedades descrevem a localização ou o padrão de herança do gene, não se ele está sendo transcrito.

Logo, a RT-PCR detecta genes expressos.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

BGenes plasmidiais são detectáveis por PCR comum no DNA; a RT-PCR não distingue a localização do gene em plasmídeos.
CA técnica funciona com RNA de qualquer organismo, não só bacteriano, e a origem do gene não é o que ela revela.
DDominância é relação entre alelos, algo que o RNA amplificado não indica.
ELocalização em cromossomo autossomo é característica do DNA, não depende de transcrição, e a RT-PCR não a determina.

Assunto: Síntese de proteínas e código genético.

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