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Questão 132 do ENEM 2021

2º dia · Ciências da Natureza · H13 · Biologia: 1ª Lei de Mendel

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

  1. A
    recessivo.
  2. B
    dominante.
  3. C
    codominante.
  4. D
    poligênico.
  5. E
    polialélico.
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Resolução comentada

O texto diz que o gene está em um cromossomo não sexual (o 10), ou seja, é autossômico. Os pais podem ser portadores sem saber, isto é, têm o gene da doença mas não a manifestam. Quando ambos são portadores, a chance de ter um filho afetado é de 1 em 4.

Isso corresponde à herança autossômica recessiva. Veja o cruzamento entre dois heterozigotos, Aa \times Aa:

  1. Filhos possíveis: AA, Aa, Aa e aa.
  2. Só aa (homozigoto recessivo) manifesta a doença.
  3. Probabilidade: \dfrac{1}{4}, exatamente como no texto.

Se a doença fosse dominante, os pais portadores do gene seriam afetados e saberiam da doença, o que contradiz o enunciado. Codominância exigiria que os dois alelos se expressassem no heterozigoto. Herança poligênica envolve vários genes, e polialelia envolve mais de dois alelos para um mesmo gene. O texto não menciona nenhuma dessas situações e fala de um único gene.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • BEm herança dominante os pais portadores manifestariam a doença, o que contradiz o texto.
  • CCodominância exige expressão simultânea dos dois alelos no heterozigoto, e o texto não indica isso.
  • DPoligênica envolve vários genes, mas o texto fala de um único gene no cromossomo 10.
  • EPolialelia envolve mais de dois alelos para o gene, o que não é citado; a proporção 1/4 indica dois alelos.

Assunto: 1ª Lei de Mendel.

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