PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 35 da UFPR 2026

1ª fase · Biologia: Heredogramas e probabilidade

Níveis elevados de LDL (lipoproteína de baixa densidade) no sangue aumentam o risco de doenças cardiovasculares, que estão entre as principais causas de morte no mundo. Esse aumento pode ser causado por maus hábitos alimentares ou por hipercolesterolemia familiar, uma condição genética caracterizada por níveis muito altos de LDL no sangue, independentemente da dieta. Estima-se que essa condição afete mais de 10 milhões de pessoas globalmente. A forma mais comum de hipercolesterolemia familiar envolve mutações no gene LDLR, que codifica o receptor de LDL, e está representada no heredograma a seguir, com indivíduos acompanhados de seus respectivos níveis de LDL. Consideram-se aceitáveis os níveis de LDL inferiores a 130\text{ mg/dL}.

Heredograma de quatro gerações (I a IV) indicando os níveis de LDL em mg/dL abaixo de cada indivíduo, representados por círculos (mulheres) e quadrados (homens), hachurados ou em branco.

Considerando os fenótipos e os níveis de LDL dos indivíduos representados no heredograma, é correto afirmar que o padrão de herança observado é:

  1. A
    autossômico recessivo.
  2. B
    poligênico ou quantitativo.
  3. C
    recessivo ligado ao cromossomo X.
  4. D
    autossômico dominante, com dominância completa.
  5. E
    autossômico dominante, com dominância incompleta ou codominância.
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
Reportar erro na questão
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Resolução comentada

Primeiro, identifique quem é afetado: os hachurados, com LDL muito acima de 130\ \text{mg/dL}. Os não afetados têm cerca de 87 a 91\ \text{mg/dL}.

  1. Casal I: mãe normal (88) e pai afetado (700) têm filhos afetados, todos com cerca de 270. Todos os afetados são filhos de um genitor afetado, e a doença aparece em todas as gerações. Isso indica herança dominante. Se fosse recessiva, o casal I (mãe normal, pai afetado) só teria filhos afetados se a mãe fosse portadora, e o padrão vertical contínuo seria improvável.

  2. Casal II (mulher 699 e homem 272): filha com 701 e filha com 272. Os dois genitores são afetados, mas os níveis são bem diferentes: 699 e 701 são cerca de 2,5 vezes os de 270.

  3. Interpretação: os indivíduos com cerca de 270 são heterozigotos (Hh). Os com cerca de 700 são homozigotos (HH): o pai do casal I (700), a mulher de II (699) e a filha de III (701). Há três fenótipos distintos: normal (\approx 90), intermediário (\approx 270) e muito alto (\approx 700). Cada alelo mutado aumenta o LDL, o que caracteriza dominância incompleta (ou codominância).

  4. Autossômico: o pai afetado (I) tem filhas afetadas, e o homem afetado de II tem filha afetada, o que não exclui ligação ao X por si só. Mas homens com cerca de 270 (heterozigotos) e filhas afetadas, além do padrão de 3 fenótipos em ambos os sexos, sustentam herança autossômica.

Herança poligênica não se aplica: os fenótipos formam classes discretas, relacionadas a um único gene (LDLR).

Alternativa E.

Pegadinha: A alternativa D engana quem só vê afetados versus normais e ignora que os níveis (~270 versus ~700) distinguem heterozigotos de homozigotos.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AO caráter aparece em todas as gerações, com filhos afetados de genitor afetado, padrão de dominância e não de recessividade.
  • BOs níveis formam três classes discretas (~90, ~270, ~700), ligadas a um único gene, e não uma variação contínua.
  • CMulheres afetadas aparecem com frequência e o padrão de três fenótipos não é de herança recessiva ligada ao X.
  • DNa dominância completa heterozigotos e homozigotos teriam o mesmo fenótipo, mas aqui o LDL de ~700 difere do de ~270.

Assuntos: Heredogramas e probabilidade, 1ª Lei de Mendel.

Reportar erro na resolução
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Ver como caiu na prova Questão 35 no caderno 1ª fase da UFPR 2026

Fonte: UFPR 2026 · 1ª fase. Prova oficial ↗