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PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 35 (2º semestre) da UFG 2010

2º semestre · Biologia: Heredogramas e probabilidade

Leia a reportagem abaixo.

POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS?
A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas fiquem guardadinhas em seu cromossomo esperando para, quem sabe um dia, serem extintas. Quanto maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um filho portador de uma determinada anomalia genética.

SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado).

Considerando a consanguinidade, a ocorrência dessas anomalias se deve

  1. A
    à ação de um gene recessivo que se manifesta em homozigose no indivíduo.
  2. B
    a erros na duplicação semiconservativa do DNA na fase de gastrulação.
  3. C
    à segregação de genes alelos durante a formação dos gametas em ambos os genitores.
  4. D
    a repetições do número de nucleotídeos no gene responsável pela anomalia.
  5. E
    à perda dos telômeros durante o processo de clivagem do embrião.
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
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Resolução comentada

Casamentos consanguíneos ocorrem entre parentes, que herdaram os mesmos genes de ancestrais comuns. Por isso, é maior a chance de os dois genitores serem portadores (heterozigotos) do mesmo alelo recessivo raro, ou seja, ele "fica guardadinho" nos heterozigotos, sem se manifestar.

O raciocínio, passo a passo:

  1. Anomalias recessivas só aparecem em homozigose (aa). Em heterozigotos (Aa), o alelo dominante normal mascara o recessivo.
  2. Em populações em geral, o alelo recessivo raro é encontrado em poucas pessoas, e é improvável que um casal não aparentado seja portador do mesmo alelo.
  3. Entre parentes, a probabilidade de ambos carregarem o mesmo alelo aumenta, e cresce com o grau de parentesco.
  4. Se os dois forem Aa, a chance de um filho ser aa é \frac{1}{4}, e ele manifesta a anomalia.

Portanto, o aumento do risco se deve à manifestação de um gene recessivo em homozigose no filho.

As demais opções falam de processos que ocorrem em qualquer filho, sem relação com o parentesco dos pais: segregação de alelos na meiose, erros de duplicação, expansão de repetições e encurtamento de telômeros.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • BErros de duplicação do DNA na gastrulação são mutações aleatórias, não dependem de consanguinidade dos pais.
  • CA segregação de alelos na meiose ocorre em todos os casais; ela não explica o maior risco entre parentes.
  • DRepetições de nucleotídeos são um tipo específico de mutação, sem relação com o grau de parentesco.
  • EA perda de telômeros está ligada ao envelhecimento celular, não à herança de alelos recessivos.

Assunto: Heredogramas e probabilidade.

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Ver como caiu na prova Questão 35 no caderno 1ª etapa da UFG 2010

Fonte: UFG 2010 · 2º semestre · 1ª etapa. Prova oficial ↗