PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS
Questão 34 (1º semestre) da UFG 2010
Analise a Tabela a seguir, na qual é apresentado o resultado de parte de um hemograma de um indivíduo adulto do sexo masculino, com peso e altura compatíveis.
| Elementos Figurados | Valores Encontrados | Valores de Referência |
|---|---|---|
| Hemácias | 5,2 | 4,5 – 6,0 (M/µL) |
| Hematócritos | 50 | 40 – 52 (%) |
| Hemoglobinas | 16,5 | 13 – 18 (g/dL) |
| Neutrófilos Totais | 59 | 51 – 65 (%) |
| Linfócitos | 31 | 20 – 35 (%) |
| Eosinófilos | 2 | 1 – 4 (%) |
| Monócitos | 7 | 2 – 14 (%) |
| Plaquetas | 68 | 150 – 500 (giga/L) |
O resultado apresentado indica que esse indivíduo tem uma predisposição à
- Aanemia.
- Binfecção.
- Chemorragia.
- Dsiclemia.
- Etalassemia.
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Resolução comentada
Para resolver, compare cada valor encontrado com a faixa de referência da tabela e veja qual está fora dela.
- Hemácias: 5{,}2 está entre 4{,}5 e 6{,}0 M/µL. Normal.
- Hematócrito: 50\% está entre 40 e 52\%. Normal.
- Hemoglobina: 16{,}5 está entre 13 e 18 g/dL. Normal.
- Neutrófilos, linfócitos, eosinófilos e monócitos (os leucócitos): todos dentro das faixas. Normal.
- Plaquetas: 68 giga/L, abaixo do mínimo de 150. Alterado, caracterizando plaquetopenia (trombocitopenia).
As plaquetas, ou trombócitos, são fragmentos celulares responsáveis pela coagulação do sangue. Elas aderem ao local da lesão e liberam substâncias que ativam a formação do coágulo. Com poucas plaquetas, a coagulação fica deficiente e o sangramento demora a parar. Isso predispõe a hemorragias.
As demais opções dependem de outros elementos. Anemia exigiria hemácias, hematócrito ou hemoglobina baixos. Infecção ligaria-se a leucócitos baixos. Siclemia e talassemia são doenças genéticas da hemoglobina, e a tabela não traz dados que as indiquem.
Alternativa C.
Por que as outras alternativas estão erradas
- Ahemácias, hematócrito e hemoglobina estão todos dentro da normalidade, então não há indício de anemia.
- Bos leucócitos (neutrófilos, linfócitos, eosinófilos, monócitos) estão normais, sem indício de defesa comprometida.
- Dsiclemia é alteração genética da hemoglobina, que não aparece nessa parte do hemograma e não tem relação com plaquetas.
- Etalassemia é doença genética da síntese de hemoglobina, e a hemoglobina e as hemácias estão normais.
Assunto: Sistema circulatório e sangue.
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Fonte: UFG 2010 · 1º semestre · 1ª etapa. Prova oficial ↗