Questão 39 (1º semestre) da UFG 2009

Numa doença autossômica recessiva, só manifesta a doença quem tem dois alelos recessivos, ou seja, genótipo aa. Cada filho recebe um alelo do pai e um da mãe.

A criança que morreu era, portanto, aa: recebeu um a do pai e um a da mãe. Isso significa que cada um dos pais carrega pelo menos um alelo a.

Agora vejamos o fenótipo dos pais. Darwin e Emma não tinham a doença, pois chegaram à vida adulta e tiveram dez filhos, e o enunciado só fala em doença na criança. Então nenhum dos dois é aa. Como cada um tem pelo menos um a e não é aa, ambos são heterozigotos:

1. Pai: tem um a e não é aa, logo Aa.
2. Mãe: tem um a e não é aa, logo Aa.

Conferindo pelo cruzamento:

Há 25\% de chance de nascer uma criança afetada, o que é compatível com um dos filhos ter morrido da doença entre dez.

Os demais pares não servem: com AA em um dos pais, nenhum filho seria aa; e aa \times aa teria pais doentes.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

• BCom um pai AA, todos os filhos teriam ao menos um A, e nenhum seria aa.
• CCom um pai AA, nenhum filho poderia ser aa.
• DDois AA só geram filhos AA, sem ninguém afetado.
• EPais aa seriam afetados pela doença, e todos os filhos seriam aa, o que contradiz o enunciado.

Assunto: 1ª Lei de Mendel.

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