PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS
Questão 3 (2º dia · Grupo 2) da 2ª etapa da UFG 2008
O texto 1 da coletânea da prova de Redação menciona que “simular a realidade não é apenas uma questão de replicar sua estrutura básica, mas também de fazer quaisquer arranjos necessários para sintonizá-la aos nossos desejos.”
Biologicamente, por meio da manipulação genética, é possível reproduzir ou alterar características dos organismos. Um exemplo dessa manipulação é a produção de insulina humana por meio da técnica de DNA recombinante. Explique esta técnica. (5,0 pontos)
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Resolução comentada
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Resposta:
A técnica do DNA recombinante consiste em combinar, num mesmo organismo, DNA de espécies diferentes, de modo que uma bactéria passe a fabricar uma proteína humana. Para a insulina, os passos são:
- Obtenção do gene: isola-se o gene humano da insulina, ou, mais comumente, sintetiza-se o DNA complementar (cDNA) a partir do RNA mensageiro da insulina, com a enzima transcriptase reversa. Isso evita os íntrons, que a bactéria não sabe remover.
- Escolha do vetor: usa-se um plasmídeo bacteriano, que é um DNA circular pequeno e capaz de se replicar de forma independente do cromossomo.
- Corte com enzimas de restrição: a mesma enzima de restrição corta o plasmídeo e o DNA do gene. Ela deixa extremidades coesivas ("pontas adesivas") complementares.
- União com DNA ligase: as extremidades complementares se pareiam e a DNA ligase sela as ligações. O resultado é o plasmídeo recombinante, que contém o gene humano.
- Transformação: o plasmídeo recombinante é introduzido em bactérias, por exemplo Escherichia coli. Em geral, isso é feito por choque térmico ou elétrico, que torna a membrana permeável.
- Seleção e clonagem: as bactérias transformadas são selecionadas por um gene de resistência a antibiótico presente no plasmídeo. Ao se multiplicarem, elas formam clones que carregam o gene humano.
- Expressão e purificação: como o código genético é universal, as bactérias transcrevem e traduzem o gene e produzem insulina humana. A proteína é então extraída e purificada, e pode ser usada no tratamento de diabéticos.
A técnica corta o gene humano e o plasmídeo com a mesma enzima de restrição, une os dois com DNA ligase e insere o plasmídeo recombinante em bactérias, que passam a produzir insulina humana.
Assunto: Engenharia genética e transgênicos.
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Fonte: UFG 2ª etapa 2008 · 2º dia · Grupo 2. Prova oficial ↗