PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS
Questão 26 do ITA 2026
Texto-base das questões 25 a 36 · 1ª fase
Constantes
Constante de Avogadro (\text{N}_\text{A}) = 6,02 \times 10^{23}\ \text{mol}^{-1}
Constante de Faraday (F) = 9,65 \times 10^4\ \text{C}\cdot\text{mol}^{-1} = 9,65 \times 10^4\ \text{A}\cdot\text{s}\cdot\text{mol}^{-1} = 9,65 \times 10^4\ \text{J}\cdot\text{V}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1}
Carga elementar = 1,60 \times 10^{-19}\ \text{C}
Constante dos gases (R) = 8,21 \times 10^{-2}\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1} = 8,31\ \text{J}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1} = 1,98\ \text{cal}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1}
Constante de Planck (h) = 6,63 \times 10^{-34}\ \text{J}\cdot\text{s}
Velocidade da luz no vácuo = 3,0 \times 10^8\ \text{m}\cdot\text{s}^{-1}
Número de Euler (e) = 2,72
Definições
Pressão: 1\ \text{atm} = 760\ \text{Torr} = 1,01325 \times 10^5\ \text{N}\cdot\text{m}^{-2} = 1,01325\ \text{bar}
Energia: 1\ \text{J} = 1\ \text{N}\cdot\text{m} = 1\ \text{kg}\cdot\text{m}^2\cdot\text{s}^{-2} = 6,24 \times 10^{18}\ \text{eV}
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0\ ^\circ\text{C} e 1\ \text{atm}
Condições ambiente: 25\ ^\circ\text{C} e 1\ \text{atm}
Condições padrão: 1\ \text{bar}; concentração das soluções = 1\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} (rigorosamente: atividade unitária das espécies); sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e temperatura em questão.
(s) = sólido. (\ell) = líquido. (g) = gasoso. (aq) = aquoso. (conc) = concentrado. (ua) = unidades arbitrárias. u.m.a. = unidade de massa atômica. [X] = concentração da espécie X em \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}
\ln \text{X} = 2,3 \log \text{X}
\ln 2 = 0,693
Massas Molares
| Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\cdot\text{mol}^{-1}) | Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\cdot\text{mol}^{-1}) |
|---|---|---|---|---|---|
| H | 1 | 1,01 | Mn | 25 | 54,94 |
| C | 6 | 12,01 | Fe | 26 | 55,85 |
| N | 7 | 14,01 | Cu | 29 | 63,55 |
| O | 8 | 16,00 | Se | 34 | 78,97 |
| F | 9 | 19,00 | Br | 35 | 79,90 |
| Na | 11 | 22,99 | Rb | 37 | 85,47 |
| Mg | 12 | 24,31 | Sr | 38 | 87,62 |
| P | 15 | 30,97 | Nb | 41 | 92,91 |
| S | 16 | 32,06 | I | 53 | 126,90 |
| \text{C}\ell | 17 | 35,45 | Au | 79 | 196,97 |
| K | 19 | 39,10 | Hg | 80 | 200,59 |
Considere as seguintes afirmações:
I. A primeira energia de ionização do átomo de Nitrogênio é menor que a primeira energia de ionização do átomo de Oxigênio.
II. O íon \ce{Rb+} tem menor raio iônico que o \ce{Sr^{2+}}.
III. A molécula \ce{CH2O} apresenta geometria trigonal plana e é apolar.
IV. A molécula \ce{PCl5} apresenta geometria bipirâmide trigonal e é polar.
Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)
- A( ) apenas I e II.
- B( ) apenas II e III.
- C( ) apenas I e IV.
- D( ) apenas IV.
- E( ) nenhuma.
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Resolução comentada
Vamos avaliar cada afirmação.
I. Falsa. A energia de ionização geralmente aumenta ao longo do período, mas há uma exceção entre N e O. O N tem configuração 2p^3 (subnível semipreenchido, mais estável), e o O (2p^4) perde mais facilmente um elétron, pois ele está emparelhado e sofre repulsão. Logo, E_i(\text{N}) > E_i(\text{O}) (cerca de 14,5 eV contra 13,6 eV). A afirmação diz o contrário.
II. Falsa. \ce{Rb+} e \ce{Sr^{2+}} são isoeletrônicos (36 elétrons, como o Kr). Entre isoeletrônicos, quanto maior o número atômico (maior carga nuclear), mais os elétrons são atraídos e menor o raio. O Sr (Z=38) tem raio menor que o Rb (Z=37). Portanto, \ce{Rb+} tem raio maior.
III. Falsa. O \ce{CH2O} é de fato trigonal plano (C central com 3 regiões de elétrons), mas não é apolar: os três ligantes são diferentes (dois H e um O), e a ligação \ce{C=O} é muito polar. Os momentos dipolares não se anulam, então a molécula é polar.
IV. Falsa. O \ce{PCl5} tem geometria bipirâmide trigonal (5 pares ligantes no P), mas é apolar: os cinco ligantes são iguais, e os dipolos das ligações se cancelam (os dois axiais se anulam e os três equatoriais, a 120°, também). O momento dipolar resultante é nulo.
Como as quatro afirmações são falsas, nenhuma está correta.
Alternativa E.
Pegadinha: A alternativa D engana porque a geometria bipirâmide trigonal do PCl5 está certa, mas a molécula é apolar pela simetria.
Por que as outras alternativas estão erradas
- AInverte a exceção N/O (o N tem maior energia de ionização) e erra a comparação de raios dos isoeletrônicos.
- BRb+ tem raio maior que Sr2+, e o CH2O é polar, não apolar.
- CI é falsa pela estabilidade do N semipreenchido, e o PCl5 é apolar por simetria.
- DA geometria está certa, mas o PCl5 é apolar, pois os dipolos se cancelam.
Assuntos: propriedades periódicas, geometria molecular, polaridade.
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Fonte: ITA 2026 · 1ª fase. Prova oficial ↗