PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS
Questão 54 do ITA 2023
Texto-base das questões 49 a 60 · 1ª fase
Constantes
Constante de Avogadro (\text{N}_\text{A}) = 6{,}02 \times 10^{23}\ \text{mol}^{-1}
Constante de Faraday (F) = 9{,}65 \times 10^4\ \text{C}\ \text{mol}^{-1} = 9{,}65 \times 10^4\ \text{A}\ \text{s}\ \text{mol}^{-1} = 9{,}65 \times 10^4\ \text{J}\ \text{V}^{-1}\ \text{mol}^{-1}
Carga elementar = 1{,}60 \times 10^{-19}\ \text{C}
Constante dos gases (R) = 8{,}21 \times 10^{-2}\ \text{atm}\ \text{L}\ \text{K}^{-1}\ \text{mol}^{-1} = 8{,}31\ \text{J}\ \text{K}^{-1}\ \text{mol}^{-1} = 1{,}98\ \text{cal}\ \text{K}^{-1}\ \text{mol}^{-1}
Constante de Planck (h) = 6{,}63 \times 10^{-34}\ \text{J}\ \text{s}
Velocidade da luz no vácuo = 3{,}0 \times 10^8\ \text{m}\ \text{s}^{-1}
Número de Euler (e) = 2{,}72
Definições
Pressão: 1\ \text{atm} = 760\ \text{mmHg} = 1{,}01325 \times 10^5\ \text{N}\ \text{m}^{-2} = 1{,}01325\ \text{bar}
Energia: 1\ \text{J} = 1\ \text{N}\ \text{m} = 1\ \text{kg}\ \text{m}^2\ \text{s}^{-2} = 6{,}24 \times 10^{18}\ \text{eV}
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0\ ^\circ\text{C} e 1\ \text{atm}
Condições ambientes: 25\ ^\circ\text{C} e 1\ \text{atm}
Condições padrão: 1\ \text{bar}; concentração das soluções = 1\ \text{mol}\ \text{L}^{-1} (rigorosamente: atividade unitária das espécies); sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e temperatura em questão.
(s) = sólido. (\ell) = líquido. (g) = gás. (aq) = aquoso. (conc) = concentrado. (ua) = unidades arbitrárias.
u.m.a. = unidade de massa atômica. [X] = concentração da espécie química X em \text{mol}\ \text{L}^{-1}
\ln \text{X} = 2{,}3 \log \text{X}
Massas Molares
| Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\ \text{mol}^{-1}) | Elemento Químico | Número Atômico | Massa Molar (\text{g}\ \text{mol}^{-1}) |
|---|---|---|---|---|---|
| H | 1 | 1,01 | P | 15 | 30,97 |
| Li | 3 | 6,94 | S | 16 | 32,06 |
| B | 5 | 10,81 | Cl | 17 | 35,45 |
| C | 6 | 12,01 | K | 19 | 39,10 |
| N | 7 | 14,01 | Ca | 20 | 40,08 |
| O | 8 | 16,00 | Ga | 31 | 69,72 |
| F | 9 | 19,00 | Se | 34 | 78,96 |
| Na | 11 | 22,99 | Sr | 38 | 87,62 |
| Al | 13 | 26,98 |
Um eletrólito genérico \text{BA}_2 ioniza em solução aquosa, de acordo com a equação química:
Considere duas soluções aquosas, preparadas com as mesmas quantidades desse eletrólito, nas seguintes condições de equilíbrio:
Solução 1: Volume V_1, temperatura T_1 e grau de ionização do eletrólito \alpha_1.
Solução 2: Volume V_2 = 2V_1, temperatura T_2 e grau de ionização do eletrólito \alpha_2 = \alpha_1.
Com base nessas informações, assinale a opção que relaciona corretamente a constante de equilíbrio da ionização do eletrólito na solução 2, K_2, com a constante de equilíbrio na solução 1, K_1.
- AK_2 = 0{,}25\ K_1.
- BK_2 = 0{,}5\ K_1.
- CK_2 = K_1.
- DK_2 = 2\ K_1.
- EK_2 = 4\ K_1.
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Resolução comentada
Para o equilíbrio \ce{BA2 <=> B^{2+} + 2A^-}, a constante é K = \dfrac{[\text{B}^{2+}][\text{A}^-]^2}{[\text{BA}_2]}.
Seja n a quantidade de eletrólito (mesma nas duas soluções) e V o volume. Com grau de ionização \alpha:
- [\text{BA}_2] = \dfrac{n(1-\alpha)}{V}
- [\text{B}^{2+}] = \dfrac{n\alpha}{V}
- [\text{A}^-] = \dfrac{2n\alpha}{V}
Substituindo:
Como n e \alpha são iguais nas duas soluções, K \propto \dfrac{1}{V^2}.
Com V_2 = 2V_1:
Portanto K_2 = 0{,}25\,K_1. Isso é possível porque as temperaturas são diferentes (T_1 \neq T_2), e K só muda com a temperatura. Diluir sozinho aumentaria \alpha; para \alpha ficar igual, a temperatura precisou mudar, diminuindo K.
Alternativa A.
Pegadinha: A alternativa C engana quem lembra que K só depende da temperatura e ignora que T₁ e T₂ são diferentes, o que permite K variar.
Por que as outras alternativas estão erradas
- Busa K \propto 1/V, esquecendo que a concentração de A⁻ está ao quadrado.
- Csupõe que K não muda, mas as temperaturas são diferentes.
- Dinverte a proporção e usa K \propto V.
- Einverte a relação: K \propto V^2 em vez de 1/V^2.
Assuntos: equilíbrio químico, grau de ionização, constante de equilíbrio.
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Fonte: ITA 2023 · 1ª fase. Prova oficial ↗