Questão 64 da FUVEST 2027

Question

A proliferação celular descontrolada é uma característica fundamental em todos os tipos de câncer. Em tecidos saudáveis, a divisão celular é controlada por proteínas que atuam como estímulo ou freio ao longo do ciclo celular. Os proto-oncogenes codificam proteínas que estimulam a divisão celular, e os genes supressores de tumor codificam proteínas que interrompem o ciclo ou induzem a morte celular programada quando há danos no DNA. Quando mutações desfazem o equilíbrio entre estímulo e freio, a célula pode se dividir de modo descontrolado e originar um tumor.

Considerando o texto e em relação aos conhecimentos sobre ciclo celular e câncer, assinale a alternativa correta.

A
O proto-oncogene contribui para o desenvolvimento de câncer quando sofre uma mutação que inativa seu produto proteico, fazendo com que a célula deixe de receber o sinal regulador do ciclo celular e passe a se dividir de modo descontrolado.
B
O gene supressor de tumor contribui para o desenvolvimento de câncer quando sofre uma mutação que inativa seu produto proteico, fazendo com que a célula perca os freios à divisão diante de danos no DNA e prolifere com alterações genéticas acumuladas.
C
O surgimento do câncer depende da exposição a agentes externos, como radiação ultravioleta, tabaco e vírus, sem os quais não é possível ocorrer as mutações capazes de iniciar a transformação tumoral das células.
D
Mutações em genes do ciclo celular ocorridas nas células somáticas de um indivíduo são transmitidas aos seus descendentes, e a acumulação progressiva dessas alterações ao longo das gerações explica o aparecimento dos casos de câncer familiar.
E
Mutações simultâneas no proto-oncogene e no gene supressor de tumor potencializam a função de seus produtos, resultando em casos muito agressivos e rápidos de câncer.

Answer 1

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Questão 64 da FUVEST 2027

1ª fase · Biologia: Núcleo, ciclo celular e mitose

A proliferação celular descontrolada é uma característica fundamental em todos os tipos de câncer. Em tecidos saudáveis, a divisão celular é controlada por proteínas que atuam como estímulo ou freio ao longo do ciclo celular. Os proto-oncogenes codificam proteínas que estimulam a divisão celular, e os genes supressores de tumor codificam proteínas que interrompem o ciclo ou induzem a morte celular programada quando há danos no DNA. Quando mutações desfazem o equilíbrio entre estímulo e freio, a célula pode se dividir de modo descontrolado e originar um tumor.

Considerando o texto e em relação aos conhecimentos sobre ciclo celular e câncer, assinale a alternativa correta.

A
O proto-oncogene contribui para o desenvolvimento de câncer quando sofre uma mutação que inativa seu produto proteico, fazendo com que a célula deixe de receber o sinal regulador do ciclo celular e passe a se dividir de modo descontrolado.
B
O gene supressor de tumor contribui para o desenvolvimento de câncer quando sofre uma mutação que inativa seu produto proteico, fazendo com que a célula perca os freios à divisão diante de danos no DNA e prolifere com alterações genéticas acumuladas.
C
O surgimento do câncer depende da exposição a agentes externos, como radiação ultravioleta, tabaco e vírus, sem os quais não é possível ocorrer as mutações capazes de iniciar a transformação tumoral das células.
D
Mutações em genes do ciclo celular ocorridas nas células somáticas de um indivíduo são transmitidas aos seus descendentes, e a acumulação progressiva dessas alterações ao longo das gerações explica o aparecimento dos casos de câncer familiar.
E
Mutações simultâneas no proto-oncogene e no gene supressor de tumor potencializam a função de seus produtos, resultando em casos muito agressivos e rápidos de câncer.

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Resolução comentada

O ciclo celular tem dois tipos de controle. Os proto-oncogenes produzem proteínas que estimulam a divisão (o "acelerador"). Os genes supressores de tumor produzem proteínas que freiam o ciclo ou induzem apoptose quando há dano no DNA (o "freio", como a p53).

O câncer surge quando esse equilíbrio se rompe. Isso pode acontecer de duas formas:

Proto-oncogene sofre mutação que o hiperativa (vira oncogene): o acelerador fica "travado" ligado.
Gene supressor de tumor sofre mutação que inativa sua proteína: o freio deixa de funcionar, e células com DNA danificado continuam se dividindo, acumulando novas mutações.

Agora, as alternativas:

A: inverte a lógica. Inativar um proto-oncogene retira estímulo e não causa proliferação descontrolada.
B: descreve corretamente o papel do supressor de tumor inativado. Sem o freio, a célula prolifera e acumula alterações genéticas.
C: o câncer também pode surgir de erros espontâneos de replicação do DNA, então agentes externos não são indispensáveis.
D: mutações somáticas não passam aos descendentes, só as de células germinativas. O câncer familiar vem de mutação herdada na linhagem germinativa.
E: as mutações não "potencializam" os produtos. No supressor, a mutação inativa a proteína, e no proto-oncogene, ela a hiperativa.

Alternativa B.

Pegadinha: A alternativa A engana ao trocar o tipo de mutação: a inativação causa câncer no gene supressor, mas no proto-oncogene o problema é a hiperativação.

Por que as outras alternativas estão erradas

AInverte o papel do proto-oncogene: o câncer vem da hiperativação dele, não da inativação do seu produto.
CAfirma que agentes externos são indispensáveis, mas mutações também ocorrem espontaneamente, por exemplo em erros de replicação.
DMutações em células somáticas não são herdadas pelos descendentes; só as germinativas são.
EMutações no supressor inativam a proteína, não potencializam; o efeito somado é perda do freio e excesso de estímulo, mas a justificativa está errada.

Assuntos: Núcleo, ciclo celular e mitose, Mutações gênicas e cromossômicas.

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