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PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 57 da FUVEST 2020

1ª fase · Biologia: Clonagem, células-tronco e terapia gênica

Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células-tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O paciente recebeu células-tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV.

Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.

A terapia celular a que o texto se refere

  1. A
    permitirá que eventuais futuros filhos do paciente transplantado também possuam células resistentes à infecção pelo HIV.
  2. B
    possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais o vírus HIV não se liga.
  3. C
    promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV não se liga.
  4. D
    gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à entrada do HIV nas células do paciente.
  5. E
    confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do gene CCR5.
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
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Resolução comentada

O transplante de células-tronco da medula óssea substitui as células que produzem o sangue do paciente por células do doador. Essas células têm o genótipo do doador, com duas cópias mutadas do gene CCR5 (homozigoto para o alelo mutante).

As células sanguíneas novas, derivadas dessas células-tronco, produzem uma versão alterada do receptor CCR5, à qual o HIV não consegue se ligar. Sem essa ligação, o vírus não entra nas células sanguíneas, e o paciente fica resistente.

Agora, cada alternativa:

  1. O transplante afeta só as células sanguíneas (somáticas). As células germinativas do paciente (óvulos ou espermatozoides) continuam com o genótipo original, então a terapia não passa para os filhos.
  2. Não houve mutação nas células do paciente: as células já vinham do doador com o gene mutado. Também não surgiram alelos novos.
  3. O texto diz que a resistência exige duas cópias mutadas. Isso indica herança recessiva, e não dominante, como afirma a alternativa E.

Portanto, a terapia permitiu que as células sanguíneas do paciente produzissem receptores CCR5 (alterados) aos quais o HIV não se liga.

Alternativa B.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AO transplante altera só células somáticas do sangue; as células germinativas do paciente não mudam, então não há herança pelos filhos.
  • CNão houve mutação induzida nas células do paciente; as células do doador já tinham o gene mutado.
  • DNão foram gerados alelos novos; o que ocorreu foi a substituição das células por outras que já tinham o alelo mutante.
  • EA resistência exige duas cópias mutadas, o que indica alelo recessivo, não dominante.

Assuntos: Clonagem, células-tronco e terapia gênica, Mutações gênicas e cromossômicas.

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