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Questão 53 da FUVEST 2020

1ª fase · Biologia: Herança ligada ao sexo

Analise a seguinte genealogia de uma doença:

Genealogia de três gerações com uma legenda que indica: quadrado branco para homem não afetado, quadrado preto para homem afetado, círculo branco para mulher não afetada e círculo preto para mulher afetada. Na primeira geração, há um homem não afetado com uma mulher afetada. Na segunda geração, há seis filhos: dois homens afetados, um homem não afetado, duas mulheres não afetadas e uma mulher afetada. Os dois homens afetados tiveram, cada um, com uma mulher não afetada, um filho não afetado e uma filha afetada. Uma das mulheres não afetadas teve com um homem não afetado um filho e uma filha não afetados.

Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

  1. A
    incidência da doença em mulheres e homens.
  2. B
    transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
  3. C
    presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
  4. D
    transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
  5. E
    presença de pelo menos um dos genitores afetados.
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Resolução comentada

Na herança dominante ligada ao X, o homem tem um só X, herdado da mãe, e o passa a todas as filhas, nunca aos filhos, pois a eles transmite o Y. Assim, todo homem afetado deve ter filhas todas afetadas e filhos todos normais.

Na genealogia, isso aparece nos dois homens afetados da segunda geração. Cada um casou com uma mulher não afetada e teve um filho não afetado e uma filha afetada. Filha afetada e filho normal são justamente o esperado: o filho recebeu o Y do pai, e a filha recebeu o X mutante.

Veja por que as outras hipóteses não distinguem esse padrão:

  1. Em herança autossômica dominante, o pai afetado transmitiria o alelo a filhos e filhas com mesma chance, e seria esperado algum filho homem afetado.
  2. Nesse heredograma, nenhum filho de homem afetado é afetado, e todas as filhas são afetadas. Isso é o que sustenta a hipótese do X.

Portanto, o dado que levou à hipótese é que o alelo mutante do homem afetado passou apenas às filhas.

Alternativa B.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AIncidência em ambos os sexos ocorre também na herança autossômica, então não indica ligação ao X.
  • CAfetados em todas as gerações é característica de qualquer herança dominante, não só a ligada ao X.
  • DMãe afetada transmitindo a filhas e filhos ocorre também na herança autossômica; não é exclusivo do X.
  • ETer um genitor afetado é próprio de toda herança dominante, não distingue o X do autossomo.

Assunto: Herança ligada ao sexo.

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