PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS
Questão B03 da 2ª fase da FUVEST 2007
Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo pólo da célula. Admitindo que a meiose continue normalmente,
a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozóides formados nessa meiose, no que se refere aos cromossomos sexuais?
b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos espermatozóides produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais?
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Resolução comentada
a) Na meiose I normal, os cromossomos homólogos (X e Y) se separam, indo cada um para uma célula-filha. Aqui houve não-disjunção: X e Y migraram juntos para o mesmo pólo. Assim, uma célula secundária recebe X e Y (cada um com duas cromátidas) e a outra não recebe nenhum cromossomo sexual.
A meiose II continua normal, com separação das cromátidas-irmãs. A célula com X e Y origina 2 espermatozóides, cada um com um X e um Y. A célula sem cromossomo sexual origina 2 espermatozóides sem nenhum cromossomo sexual (apenas com os 22 autossomos).
Os quatro espermatozóides são, portanto: 2 com 22 + XY e 2 com 22 + 0 (nulissômicos para os sexuais). Nenhum é normal.
Dois espermatozóides n+XY e dois espermatozóides sem cromossomo sexual (n+0).
b) O óvulo normal tem 22 autossomos + X. Combinando:
- Espermatozóide 22+XY com óvulo 22+X: zigoto 44+XXY (47 cromossomos), menino com síndrome de Klinefelter.
- Espermatozóide 22+0 com óvulo 22+X: zigoto 44+X0 (45 cromossomos), menina com síndrome de Turner.
Crianças 44+XXY (síndrome de Klinefelter, sexo masculino) ou 44+XO (síndrome de Turner, sexo feminino).
Assuntos: Mutações gênicas e cromossômicas, Meiose e gametogênese.
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