Correção ENEM 2026Confira suas respostas do 1º dia com o gabarito dos cursinhos e a resolução das questões, até o INEP publicar o oficialVer a correção
Entrar

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 98 do ENEM 2022

2º dia · Ciências da Natureza · H29 · Biologia: Clonagem, células-tronco e terapia gênica

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

  1. A
    correção do código genético para a tradução da proteína.
  2. B
    alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
  3. C
    produção de mutações benéficas para a correção do problema.
  4. D
    liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
  5. E
    expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.
Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.
Reportar erro na questão
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Resolução comentada

Na terapia gênica, o vírus funciona como vetor: ele leva à célula uma cópia funcional do gene RPE65. O gene mutado não é reparado nem substituído; a cópia normal é apenas acrescentada.

Para que o tratamento funcione, essa cópia precisa ser lida pela maquinaria da célula:

  1. o gene normal é transcrito em RNA mensageiro;
  2. o RNA mensageiro é traduzido nos ribossomos;
  3. a célula da retina passa a produzir a proteína (enzima) normal, que antes era defeituosa ou ausente.

Portanto, o sucesso vem da expressão do gene normal inserido, que gera a enzima funcional dentro das próprias células da retina.

As demais alternativas atribuem ao produto ações que ele não realiza. Ele não corrige o código genético já existente (A), não altera o RNA ribossômico (B), não provoca mutações (C) e não entrega a proteína pronta, pois ela é produzida pela própria célula depois que o gene é expresso (D).

Alternativa E.

Pegadinha: A alternativa D engana por sugerir que o produto entrega a proteína normal, quando ele entrega o gene, que precisa ser expresso pela célula.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AO gene mutado não é corrigido; uma cópia normal é apenas adicionada, e o código genético continua o mesmo.
  • BO RNA ribossômico não é alterado; a terapia fornece um gene, e não modifica os ribossomos.
  • CA terapia insere um gene normal e não produz mutações, benéficas ou não.
  • DO vírus não libera a proteína pronta; ele entrega o gene, e a célula produz a proteína depois, sem ser imediato.

Assuntos: Clonagem, células-tronco e terapia gênica, Síntese de proteínas e código genético.

Reportar erro na resolução
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Ver como caiu na prova Questão 98 no caderno Azul do ENEM 2022

Nos cadernos: Amarelo 121Cinza 130Azul 98Rosa 107