Questão 41 do ENEM 2009

Question

Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização

A
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

Answer 1

PRÁTICA COM QUESTÕES OFICIAIS

Questão 41 do ENEM 2009

1º dia · Ciências da Natureza · Biologia: Heredogramas e probabilidade

Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização

A
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

Escolha uma alternativa para conferir o gabarito.

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Resolução comentada

A questão pede a fonte de DNA que reúne duas condições: permite ligar a vítima ao casal e existe em muitas cópias por célula, o que aumenta a chance de sobrar DNA íntegro depois do calor.

Número de cópias. Cada célula tem apenas 2 cópias de cada cromossomo autossômico e, na mulher, 2 cópias do X. Já as mitocôndrias existem às centenas ou milhares por célula, e cada uma tem várias moléculas de DNAmt. Logo, o DNAmt é o mais abundante.
Herança. O DNAmt vem das mitocôndrias do óvulo, pois as do espermatozoide não entram no zigoto. Ele é herdado só da mãe. Como a vítima seria filha do casal, o DNAmt dela deve ser igual ao da suposta mãe, o que permite confirmar o parentesco.
Descartando o Y. A vítima é filha, portanto do sexo feminino. Ela não tem cromossomo Y, então esse marcador não serve.
Descartando os demais. O X é apenas 1 dos 23 pares, e ter 2 cópias não supera o número de cópias do DNAmt. Os autossomos também têm só 2 cópias cada, não 44 por cópia de marcador. Além disso, o DNAmt é muito menor que um cromossomo nuclear, então a afirmação de que os autossomos têm mais material genético não é o critério pedido.

O DNAmt é, portanto, a melhor opção.

Alternativa A.

Por que as outras alternativas estão erradas

BDuas cópias do X por célula são muito poucas frente às centenas de mitocôndrias, então o X não é o mais abundante.
CO critério do enunciado é o número de cópias por célula, não a quantidade de material genético, e cada autossomo tem só 2 cópias.
DMulheres não têm cromossomo Y, então ele não existe na vítima, que é filha.
ENão existem 44 cópias de cada marcador autossômico: são 44 autossomos no total, em 22 pares, ou seja, 2 cópias de cada.

Assunto: Heredogramas e probabilidade.

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