Questão 25 (1º semestre) do São Camilo 2026
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é um distúrbio genético hereditário que pode resultar na destruição de eritrócitos (hemólise) depois de uma doença aguda ou a partir do uso de determinados medicamentos. A deficiência de G6PD está ligada ao cromossomo X, o que significa que principalmente homens são afetados pelo distúrbio e mulheres são, na maioria das vezes, portadoras do gene defeituoso.
(www.msdmanuals.com. Adaptado.)
Luiza e Felipe, um casal que não apresenta a deficiência de G6PD, em uma primeira gestação, tiveram um filho que apresentava esse distúrbio genético. Luiza, agora, está gestando um casal de gêmeos bivitelinos, cujo pai também é Felipe. A probabilidade de a menina e de o menino que estão sendo gestados apresentarem a deficiência de G6PD é de, respectivamente:
- A\dfrac{1}{2} e \dfrac{1}{4}
- B0 e \dfrac{1}{2}
- C\dfrac{1}{4} e \dfrac{1}{8}
- D0 e \dfrac{1}{8}
- E\dfrac{1}{2} e 0
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Fonte: São Camilo 2026 · 1º semestre · Prova II. Prova oficial ↗