Questão 28 da FUVEST 2021

1ª fase

A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.

Heredograma de três gerações sobre a herança de adrenoleucodistrofia. Legenda à direita: quadrado branco representa "Homem não afetado", círculo branco representa "Mulher não afetada" e quadrado preto representa "Homem afetado". Geração I: casal formado pelo homem 1 e pela mulher 2, ambos não afetados, com dois filhos: homem 1 (afetado) e mulher 2 (não afetada). Geração II: a mulher 2 cruza com o homem 3 (não afetado), tendo dois filhos: homem 1 (afetado) e mulher 2 (não afetada). Geração III: a mulher 2 é casada com o homem 3 (não afetado).

A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:

  1. A
    Padrão de herança Probabilidade de ser afetada
    Ligado ao X recessivo 50\% caso seja menino
  2. B
    Padrão de herança Probabilidade de ser afetada
    Ligado ao X recessivo 25\% caso seja menino
  3. C
    Padrão de herança Probabilidade de ser afetada
    Ligado ao Y 100\% caso seja menino
  4. D
    Padrão de herança Probabilidade de ser afetada
    Autossômico recessivo 75\% em qualquer caso
  5. E
    Padrão de herança Probabilidade de ser afetada
    Autossômico recessivo 12{,}5\% em qualquer caso
Reportar erro na questão
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Resolução comentada

Observe o heredograma: só homens são afetados (II.1 e III.1), e o casal I.1 × I.2, ambos normais, teve um filho afetado. Isso indica herança recessiva. Como só aparecem homens afetados, o padrão é ligado ao X recessivo. Se fosse ligado ao Y, o pai afetado passaria a todos os filhos homens, e II.1 não teve filhos para confirmar isso. Mas I.1 é normal e teve filho afetado, o que descarta o Y.

Genótipos, com X^A normal e X^a afetado:

  1. I.2 é X^AX^a, pois teve filho afetado (II.1) e é normal.
  2. II.2 é normal e tem filho afetado (III.1, X^aY). Como o pai II.3 é normal (X^AY), o X^a veio da mãe. Logo II.2 é X^AX^a.
  3. III.2 é filha de II.2 (X^AX^a) e II.3 (X^AY). Seus genótipos possíveis são X^AX^A ou X^AX^a, cada um com probabilidade \frac{1}{2}. Ela é portadora com probabilidade \frac{1}{2}.
  4. O marido III.3 é normal (X^AY).

Para a criança ser afetada, a mãe deve ser portadora (\frac{1}{2}). Se o bebê for menino, ele recebe da mãe o X^a com probabilidade \frac{1}{2} (e o Y do pai).

Probabilidade de ser afetado, sabendo que é menino:

\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=\frac{1}{4}=25\%

Se for menina, ela recebe o X^A do pai e não é afetada.

Alternativa B.

Pegadinha: A alternativa A engana quem assume que III.2 é portadora certa, esquecendo o fator 1/2 de ela herdar o alelo da mãe.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AEsquece que III.2 só é portadora com probabilidade 1/2, usando 50% como se ela fosse certamente portadora.
  • CHerança ligada ao Y exigiria transmissão do pai afetado a todos os filhos; aqui o pai III.3 é normal e I.1 normal teve filho afetado.
  • DHerança autossômica recessiva não explica só homens afetados, e 75% em qualquer caso não corresponde ao cruzamento.
  • EMesmo erro de padrão: o heredograma indica herança ligada ao X, e 12,5% não vale para qualquer sexo.

Assuntos: heredograma, herança ligada ao X, probabilidade em genética.

Reportar erro na resolução
O que está errado?
Sem cadastro: não guardamos quem enviou.
Ver como caiu na prova Questão 28 no caderno da FUVEST 2021