Questão 33 da FUVEST 2019
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
- A1/100
- B1/200
- C1/1.000
- D1/25.000
- E1/40.000
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Resolução comentada
Como a herança é autossômica recessiva, só é afetado quem tem genótipo aa. Vamos seguir as probabilidades de cada pessoa passar o alelo a.
- II-2: é filho de I-1, que é afetada (aa). Ele não é afetado, então recebeu um a da mãe e é obrigatoriamente Aa.
- II-3: é afetada, logo aa.
- III-2: é filha de Aa \times aa. Ela não é afetada, então é Aa (a chance de ser Aa é 100%, pois o genótipo aa está excluído). A chance de ela passar o alelo a é 1/2.
- III-3: não tem parentesco conhecido com a família e vem da população geral, em que 1/50 das pessoas são heterozigóticas. A chance de ele ser Aa é 1/50, e, sendo Aa, a chance de passar o alelo a é 1/2.
- O sexo do bebê já é conhecido (menino) e o gene é autossômico, então o sexo não altera a probabilidade.
Probabilidade de o menino ser aa:
P = \underbrace{\frac{1}{2}}_{\text{III-2 passa } a} \times \underbrace{\frac{1}{50}\times\frac{1}{2}}_{\text{III-3 é } Aa \text{ e passa } a} = \frac{1}{200}
Alternativa B.
Por que as outras alternativas estão erradas
- Ausa 1/50 \times 1/2, esquecendo que a mãe III-2 também precisa passar o alelo a (fator 1/2).
- Cnão corresponde a nenhuma combinação correta das probabilidades do heredograma.
- Dconsidera a chance de III-2 ser heterozigótica como 1/50 também, multiplicando 1/50\times1/50\times fatores indevidos.
- Etrata os dois pais como se cada um tivesse 1/50 de chance de ser Aa e ainda multiplica por 1/4, ignorando que III-2 é certamente Aa.
Assuntos: herança autossômica recessiva, heredograma, probabilidade em genética.
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