Questão 39 da FUVEST 2018

1ª fase

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.

Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (● e ■):

Heredogramas de quatro famílias com indivíduos afetados por surdez representados por símbolos pretos e não afetados por símbolos brancos. Família 1: pai afetado e mãe não afetada têm um filho e uma filha normais. Família 2: pai normal e mãe afetada têm um filho e uma filha afetados. Família 3: pai afetado e mãe normal têm uma filha e um filho afetados. Família 4: pai e mãe afetados têm uma filha e um filho afetados.

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

  1. A
    1.
  2. B
    2 e 3.
  3. C
    3.
  4. D
    3 e 4.
  5. E
    4.
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