Questão 49 da FMABC 2026

Conhecimentos Gerais

A síndrome de Leigh é reconhecida como a doença mitocondrial mais comum na infância. Ela pode ser causada por mutações tanto no DNA nuclear como no DNA mitocondrial e, assim, diferentes formas de heranças recessivas podem estar envolvidas: herança autossômica, herança ligada ao sexo ou herança mitocondrial.

(www.geneticanapratica.ufscar.br. Adaptado.)

Analise o heredograma em que os indivíduos representados por formas geométricas preenchidas apresentam síndrome de Leigh.

Heredograma de três gerações mostrando indivíduos com síndrome de Leigh representados por figuras pretas (preenchidas) e indivíduos normais representados por figuras brancas. Na primeira geração, um casal não afetado tem dois filhos afetados: a filha número 1 e um filho. Este filho afetado cruza com uma mulher afetada (número 2), gerando um filho afetado e uma filha não afetada.

Os indivíduos 1 e 2 apresentam síndrome de Leigh porque adquiriram o gene mutante, respectivamente, por herança

  1. A
    mitocondrial e ligada ao sexo.
  2. B
    autossômica e mitocondrial.
  3. C
    ligada ao sexo e autossômica.
  4. D
    autossômica e ligada ao sexo.
  5. E
    ligada ao sexo e mitocondrial.
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Fonte: FMABC 2026 · Conhecimentos Gerais. Prova oficial ↗