Questão 113 do ENEM PPL 2023

2º dia · Ciências da Natureza

A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.

O padrão dessa herança rara é

  1. A
    ligado ao X e recessivo.
  2. B
    ligado ao Y e recessivo.
  3. C
    ligado ao X e dominante.
  4. D
    autossômico e recessivo.
  5. E
    autossômico e dominante.
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Resolução comentada

Vamos separar duas perguntas: o gene está em autossomo ou em cromossomo sexual? E o alelo é dominante ou recessivo?

Localização. O enunciado diz que o gene está no cromossomo 7. Os cromossomos sexuais são o X e o Y, e o 7 não é um deles. Ele é um autossomo. Isso também explica por que homens e mulheres são igualmente afetados, já que a herança não depende do sexo. Isso elimina as alternativas A, B e C.

Dominância. O enunciado afirma que casais sem tritanomalia podem ter filhos com a herança. Isso só ocorre se os pais forem heterozigotos, ou seja, portadores do alelo sem manifestá-lo:

  1. Pais normais: Aa \times Aa.
  2. Cada pai é normal porque o alelo A mascara o alelo a.
  3. Filhos possíveis: AA, Aa, Aa e aa. A criança aa tem tritanomalia.

Portanto, o alelo da tritanomalia fica "escondido" nos pais e só aparece em homozigose. É o comportamento de um alelo recessivo. Se fosse dominante, todo afetado teria pelo menos um pai afetado, e dois pais normais não poderiam ter filho afetado.

A herança é autossômica e recessiva.

Alternativa D.

Por que as outras alternativas estão erradas

  • AO gene está no cromossomo 7, um autossomo, e não no X; além disso, a afirmação de que homens e mulheres são igualmente afetados contraria a herança ligada ao X.
  • BHerança ligada ao Y afetaria só homens, e o gene está no cromossomo 7.
  • CO gene não está no X, e um alelo dominante não permitiria filho afetado de pais normais.
  • EA localização autossômica está certa, mas um alelo dominante não pode saltar uma geração: pais sem a característica não teriam filho afetado.

Assuntos: herança autossômica recessiva, genética mendeliana, daltonismo.

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